Ministerul Sănătății extinde rețeaua de centre pentru bolile rare
Ministerul Sănătății, sub conducerea ministrului Alexandru Rogobete, a lansat o inițiativă semnificativă în îmbunătățirea sănătății publice, anunțând extinderea rețelei naționale de centre de expertiză pentru bolile rare (CEBR) cu trei noi unități. Această decizie vine ca un răspuns imperativ la dificultățile întâmpinate în diagnosticarea acestor afecțiuni rare, care afectează un număr considerabil de pacienți în România.
Noile centre vor fi situate în locații strategice: Spitalul Clinic de Urgență din București, Spitalul Clinic “Prof. Dr. Th. Burghele” din București și Spitalul Clinic de Urgență Sf. Apostol Andrei din Constanța. Fiecare dintre aceste unități va avea specializări specifice, acoperind domenii esențiale precum bolile cardiovasculare cu risc aritmic crescut, patologia urologică complexă și bolile musculo-scheletale autoimune și autoinflamatorii.
Ministrul Rogobete a subliniat necesitatea acestor centre, evidențiind că pacienții vor avea acces la servicii avansate precum diagnostic molecular și genomic, imagistică de înaltă precizie, analize specializate, consiliere genetică și expertiză multidisciplinară. Aceste servicii sunt vitale pentru a reduce întârzierile în diagnosticare, întârzieri care, în cazul bolilor rare, pot dura ani, lăsând pacienții și familiile acestora în incertitudine.
Prin această extindere, rețeaua CEBR va număra acum 50 de centre funcționale. Această infrastructură robustă promite să aducă predictibilitate și sprijin persoanelor care au parcurs drumuri medicale complexe, adesea fără răspunsuri concrete și întâmpinând numeroase obstacole. Ministrul a subliniat că scopul nu este doar de a deschide noi centre, ci și de a asigura accesul la tratamente moderne, menționând introducerea recentă a unor molecule esențiale în tratamentul pacienților cu boli rare și condiții severe.
„Un sistem sănătos este acela în care pacienții cu boli rare sunt văzuți, sprijiniți și tratați în timp util. Aceasta implică responsabilitate, empatie și acțiune din partea autorităților”, a concluzionat ministrul, reafirmând angajamentul Ministerului Sănătății de a îmbunătăți condițiile de tratament și diagnostic pentru aceste afecțiuni rare.
